Paclitaxel Pliva 6 mg/mL 150 mg/25 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

paclitaxel pliva 6 mg/ml 150 mg/25 ml koncentrat za rastvor za infuziju

pliva d.o.o.sarajevo - paklitaksel - koncentrat za rastvor za infuziju - 150 mg/25 ml - 25 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 150 mg paklitaksela

Paclitaxel Pliva 6 mg/mL 300 mg/50 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

paclitaxel pliva 6 mg/ml 300 mg/50 ml koncentrat za rastvor za infuziju

pliva d.o.o.sarajevo - paklitaksel - koncentrat za rastvor za infuziju - 300 mg/50 ml - 50 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 300 mg paklitaksela

Angiox Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - Бивалирудин - akutni koronarni sindrom - antitrombotska sredstva - angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa st-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta st инфарктом miokarda (val / ami bez elevacije st segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

Ceprotin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - ljudski protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotska sredstva - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Cerezyme Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cerezyme

sanofi b.v. - imigluceraza - gaucherova bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - cerezyme (imiglucerase) je indiciran za uporabu kao dugoročne nadomjesne enzimske terapije u bolesnika s dijagnosticiranim sobe-neuronopathic (tip 1) ili kronični neuronopathic (tip 3) gaucherove bolesti koji pokazuju klinički značajnim nonneurological manifestacije bolesti. ne-manifestacijama neuroloških bolesti Гоше uključuje jedan ili više od sljedećih uvjeta:anemija nakon isključenja drugih razloga kao što su bolest glačalo deficiencythrombocytopeniabone nakon isključivanja drugih uzroka, kao što su vitamin d deficiencyhepatomegaly ili спленомегалия.

Kogenate Bayer Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak prirođenih faktora viii). ovaj lijek ne sadrži faktor Виллебранда i stoga nije navedeno u bolest pozadina Виллебранда .

Provenge Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologne mononuklearne stanice periferne krvi, uključujući najmanje 50 milijuna autolognih cd54 + stanica koje su aktivirane s fosfatazom prostate kiseline granulocitno-makrofagskog faktora koji stimulira kolonije - prostatske neoplazme - ostali imunostimulanti - provenge je indiciran za liječenje asimptomatski ili minimalno simptomatsko metastatski (sobe-visceralni) kastrirati otporna karcinoma prostate u odraslih muškaraca u kojih kemoterapija nije još klinički indiciran.

Vectibix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vectibix

amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. u drugom redu u kombinaciji s folfiri za pacijente koji su primili prve linije fluoropyrimidine temelju kemoterapije (osim иринотекан). u monoterapiji neučinkovitosti fluoropyrimidine-, Оксалиплатин-i иринотекан-sadrže načina kemoterapije .

Beriate 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

beriate 1000 iu prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju - 100 iu/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 1000 iu humanog koagulacijskog faktora viii (fviii); nakon rekonstitucije s 10 ml otapala sadrži 100 iu/ml faktora viii

Beriate 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

beriate 2000 iu prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju - 200 iu/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 2000 iu humanog koagulacijskog faktora viii (fviii); nakon rekonstitucije s 10 ml otapala sadrži približno 200 iu/ml faktora viii